DMPK(藥物代謝和藥代動力學(xué))分析是藥物研發(fā)階段的重要組成部分，如何能夠分類管理我們不同的研究項目，如何能夠追蹤樣品的運輸、存儲和使用信息，如何能夠保證DMPK實驗室數(shù)據(jù)的安全性，如何能夠?qū)?shù)據(jù)進行合理的模型擬合，計算藥動學(xué)參數(shù)，如何在無紙化、合規(guī)的環(huán)境里保證原始記錄的真實、完整、可靠，如何提高撰寫實驗報告的效率，如何確保我們的所有操作是在合規(guī)的環(huán)境下進行，這些挑戰(zhàn)，只有專注于分析實驗室的信息化產(chǎn)品，才能真正解決。
實驗室信息管理系統(tǒng)Watson LIMS，PK/PD分析專業(yè)計算軟件WinNonlin，電子實驗記錄本W(wǎng)orkbook，質(zhì)量管理系統(tǒng)QMS，以及智能報告系統(tǒng)Pamela IRS的完整整合，真正實現(xiàn)生物分析實驗室的無紙化和信息化。
1. Watson LIMS
Watson LIMS是專門用于生物分析實驗室，針對DMPK（藥物代謝和藥代動力學(xué)）研究領(lǐng)域，進行數(shù)據(jù)分析和樣品管理的實驗室信息管理系統(tǒng)。Watson LIMS是生物分析實驗室信息管理系統(tǒng)的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，已廣泛應(yīng)用于跨國制藥企業(yè)、醫(yī)藥研發(fā)外包企業(yè)以及藥物臨床前和臨床研究機構(gòu)。Watson LIMS遵從美國和歐盟等主要發(fā)達國家的GLP/GCP法規(guī)要求。
• 圖表化的實驗方案設(shè)計
Watson LIMS提供了圖表化的方案設(shè)計功能，能夠清楚直觀地反映出實驗方案的受試對象、給藥方式、取樣類型和取樣時間點的關(guān)系。
• 生命周期式的樣品跟蹤功能
系統(tǒng)支持多層次的樣品存儲位置設(shè)計，用戶在初始化存儲地址后，系統(tǒng)將基于條形碼記錄樣品流轉(zhuǎn)的時間和操作信息，形成完整的樣品追蹤報告，這不僅提高了樣品管理水平，還為樣品管理的法規(guī)依從性提供了保證。
• 分析計算功能
Watson LIMS與絕大多數(shù)廠家的常用分析儀器建立了電子接口，并內(nèi)置在Watson軟件里。用戶創(chuàng)建分析方法后，編輯統(tǒng)一格式的樣品測試序列，導(dǎo)入到相應(yīng)的儀器中進行測試分析，分析結(jié)束后的原始數(shù)據(jù)可以導(dǎo)入到Watson LIMS中，使用內(nèi)置的回歸計算功能，將所有原始數(shù)據(jù)進行統(tǒng)一處理，這在一定程度上提高了數(shù)據(jù)處理的一致性和對法規(guī)的依從性。
• 與專業(yè)PK軟件WinNonlin接口
Watson LIMS系統(tǒng)除了自帶的PK模塊，還提供與國內(nèi)外常用的專業(yè)PK軟件WinNonlin、Kinetica接口，可以將Watson產(chǎn)生的數(shù)據(jù)導(dǎo)入到WinNonlin、Kinetica中。
2. Phoenix WinNonlin
Phoenix WinNonlin是PK/PD房室模型、非房室模型分析的新一代行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，它幾乎包含所有PK、PD相關(guān)的分析功能，還可以進行模擬、預(yù)測不同試驗設(shè)計的優(yōu)劣。它提供了一個可視化的數(shù)據(jù)流，用戶可以儲存、共享、重復(fù)使用這些工作流模板。Phoenix WinNonlin允許用戶從多個標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)文件導(dǎo)入數(shù)據(jù)，如：.xls, .txt文件，或直接從Watson LIMSTM中導(dǎo)入數(shù)據(jù)，這使得數(shù)據(jù)導(dǎo)入非常方便。Phoenix WinNonlin將繪圖和報告功能整合到一起，無需再使用第三方的繪圖工具。同時Certara公司還提供Phoenix® WinNonlin® ValidationSuite™來自動完成驗證測試。Phoenix WinNonlin的這些功能極大地提高了模擬、分析、報告的效率，是PK/PD分析的最佳選擇。
• 綜合的分析環(huán)境
幾乎可以運行所有的標(biāo)準(zhǔn)PK和PK/PD分析-為藥物研發(fā)科學(xué)家提供一個交流合作的平臺。
• 高效的工作流程管理
可重復(fù)使用的分析工作流程、可視化的圖形數(shù)據(jù)和改進的數(shù)據(jù)管理使得工作效率極大提高。
• 高質(zhì)量的輸出
高質(zhì)量的圖表能更快更完整地實現(xiàn)結(jié)果之間的溝通。
• 簡單易學(xué)，方便交流
花費更少的時間處理數(shù)據(jù)、建立模型、獲得結(jié)果，減少學(xué)習(xí)的時間，促進更多的合作。
• 法規(guī)依從性
與PKS的完整整合，符合美國FDA 21章11款規(guī)范。
3. Workbook
Workbook是一種電子實驗記錄系統(tǒng)，能夠在現(xiàn)有的 21 CFR Part 11和GxP的規(guī)范下工作，結(jié)合了紙版記錄本的靈活性和電子系統(tǒng)強大的數(shù)據(jù)管理能力兩種特性，集實驗數(shù)據(jù)的采集、審核、跟蹤、保存、共享和報告等功能為一體。Workbook可在DMPK研究中將不斷重復(fù)的任務(wù)自動化，節(jié)約研發(fā)人員的時間，提高管理人員對實驗進度的監(jiān)控能力，將更多的精力集中在重要的研發(fā)工作上。
• 可靈活設(shè)計模板
通過Workbook的智能工具可以靈活地根據(jù)不同實驗室的要求設(shè)計相應(yīng)的模板，方便科學(xué)家們記錄各種不同類型的實驗過程和實驗結(jié)果。
• 易于維護
Workbook能夠應(yīng)用在多個實驗室，甚至提供接口與其他企業(yè)管理系統(tǒng)進行整合，形成統(tǒng)一的數(shù)據(jù)管理平臺，減少了IT架構(gòu)的復(fù)雜性，降低了企業(yè)信息管理系統(tǒng)的維護費用。
4. PamelaIRS
Pamela IRS智能報告系統(tǒng)是創(chuàng)騰科技自主研發(fā)的針對于Watson用戶的專業(yè)報告系統(tǒng)，它基于用戶需求的報告模板以及Watson數(shù)據(jù)庫，能幫助我們從Watson系統(tǒng)篩選相應(yīng)的內(nèi)容和數(shù)據(jù)并且根據(jù)定制化的用戶模板快速的生成實驗項目報告，不但簡化大量寫報告的繁雜工作，而且大大降低了報告內(nèi)容，數(shù)據(jù)及計算統(tǒng)計的錯誤風(fēng)險。
5. QMS質(zhì)量管理系統(tǒng)
QMS為創(chuàng)騰科技有限公司根據(jù)生物分析GLP行業(yè)對于當(dāng)前實驗室質(zhì)量管理的需求，所定制開發(fā)的質(zhì)量管理系統(tǒng)。該系統(tǒng)包含以下模塊：培訓(xùn)管理，項目管理，儀器管理，標(biāo)準(zhǔn)品管理，溶液管理，試劑管理，文檔管理，軟件管理，統(tǒng)計管理，歸檔管理，E-logbook管理模塊。QMS系統(tǒng)能全面的提升生物分析實驗室質(zhì)量管理能力。
各系統(tǒng)之間整合應(yīng)用關(guān)系圖
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